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ACC2013年会公布NEXT试验数据，该研究纳入3235例患者随机分配至Bioliums药物洗脱支架（BES）或依维莫司药物洗脱支架（EES）置入，是迄今为止比较这两种支架规模最大的多中心、随机、开放性研究。研究显示，BES 1年结果与EES等效，1年时靶病灶血运重建率不劣于EES研究终点。BES的多聚物涂层可在置入后6～9个月溶解吸收，可降低再狭窄率或极晚期支架内血栓形成。Masahiro Natsuaki博士称，“这一研究显示，BES可作为EES替代选择”。